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  • 亞馬遜平臺整頓封殺大量非生產商商家售賣口罩

    亞馬遜平臺整頓封殺大量非生產商商家售賣口罩

    在嚴格遵守規則的前提下,可以賣口罩,但風險依然很大。如今境外疫情還是非常嚴峻,口罩類物資仍是緊缺,但是并不代表可以盲目加入售賣。那些無資質或者資質不足的中間商、外貿上亦或者是生產商,如果不能補充辦理相關資質,并且嚴格遵守規則,可能損失的不僅僅是金錢,還有可…

    發布時間:2020/5/9 10:50:45 圍觀:260 吐槽:2020/5/9 10:50:45

  • 醫療資質怎么辦理?

    醫療資質怎么辦理?

    由于國內疫情突然從武漢暴風,導致口罩,額溫槍、防護服、消毒水、護目鏡等醫療器械防護類產品需求暴增。而鑒于疫情緊急感染人數驟增,國家醫藥監督度、市場管理監督局等相關部門緊急開啟綠色醫療器械生產類工廠先生產后補證,減免、補貼等多政策。

    發布時間:2020/3/25 17:22:44 圍觀:239 吐槽:2020/3/25 17:22:44

  • 面對國內外醫療產品需求火爆,醫療資質怎么辦理?

    面對國內外醫療產品需求火爆,醫療資質怎么辦理?

    年前,由于國內疫情突然從武漢暴風,導致口罩,額溫槍、防護服、消毒水、護目鏡等醫療器械防護類產品需求暴增。而鑒于疫情緊急感染人數驟增,國家醫藥監督度、市場管理監督局等相關部門緊急開啟綠色醫療器械生產類工廠先生產后補證,減免、補貼等多政策。

    發布時間:2020/3/25 15:26:21 圍觀:250 吐槽:2020/3/25 15:26:21

  • 汽車:能做TS16949優于做ISO9001

    汽車:能做TS16949優于做ISO9001

    國際標準化組織(ISO)于2002年3月公布了一項行業性的質量體系要求,它的全名是“質量管理體系—汽車行業生產件與相關服務件的組織實施ISO9001的特殊要求”,英文為IATF16949。為響應ISO9001:2015質量管理體系,于2016年更新標準為IATF16949:2016。

    發布時間:2019/10/24 10:16:16 圍觀:194 吐槽:2019/10/24 10:16:16

  • SA8000監督審核期變動調整為一年一審

    SA8000監督審核期變動調整為一年一審

    SA8000即“社會責任標準"是Social Accountability 8000的英文簡稱,是全球首個道德規范國際標準。據最新消息,Sa8000審核周期變動由半年一審變為一年一審。

    發布時間:2019/5/23 14:00:59 圍觀:70 吐槽:2019/5/23 14:00:59

  • 被“淘汰”的藥企將何去何從?新版GMP又將對行業產生哪些影響?

    被“淘汰”的藥企將何去何從?新版GMP又將對行業產生哪些影響?

    “當這一輪新版GMP認證結束之時,那些‘無緣’證書的企業,有價值的將被收購或整合,沒有價值的面臨的結局只能是破產倒閉?!氨本蝿摷褬I科技股份有限公司武漢分公司總經理朱曉華表示,有些企業握著多個有價值的藥品批文,即使沒有通過新版GMP認證,未來可與通過新版GMP認證的…

    發布時間:2018/9/18 18:10:33 圍觀:13 吐槽:2018/9/18 18:10:33

  • BV社會責任審核文件清單

    BV社會責任審核文件清單

    1 Floor plan/ Production Process Flow Chart廠區平面圖/生產工藝流程圖  2 Businesslicense營業執照  3 Name list of employees 員工花名冊(全廠員工名冊/12個月內離職員工名冊)  Payroll records of past12 months(Signed Payroll Record/ Bank Transfer Record for …

    發布時間:2018/9/18 18:10:33 圍觀:13 吐槽:2018/9/18 18:10:33

  • 新版GMP難倒1/4藥企中藥企業成被收證重災區

    新版GMP難倒1/4藥企中藥企業成被收證重災區

    難倒1/4藥企新GMP力促行業洗牌  湖北250家藥企需新版GMP認證,重點飲片藥企面對上千萬投入卻步  “史上最嚴GMP”大限已至?! ∷幤稧MP是“藥品生產質量管理規范”的簡稱,是現今世界各國普遍采用的藥品生產管理方式。我國2011年對制藥企業提出新要求,藥品生產應在2015年…

    發布時間:2018/9/18 18:10:32 圍觀:29 吐槽:2018/9/18 18:10:32

  • 藥品“準生證”難拿1795家藥企停產

    藥品“準生證”難拿1795家藥企停產

    藥品“準生證”難拿1795家藥企停產  按國家食藥監總局要求,自2011年3月1日起,凡新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間,均需通過新版GMP認證?,F有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產,應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他類別藥品生…

    發布時間:2018/9/18 18:10:32 圍觀:18 吐槽:2018/9/18 18:10:32

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